本标准物质用于一次性使用输液器药液过滤器滤除率检测及粒度计。
一、样品制备
本标准物质用悬浮聚合法制备<50微米的聚苯乙烯—二乙烯苯乳胶微粒,分离出20µm乳胶微粒,配制成浓度标称值为8000粒/100mL的标准物质。
二、溯源性及定值方法
本标准物质采用显微镜结合图像分析法进行定值,定值结果可溯源至国家长度基准。通过使用满足计量学特性要求的定值方法和计量器具,保证其量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
本标准物质粒径定值结果:
数量中值粒径
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数量均值粒径
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不确定度,k=2
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变异系数
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20.1µm
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20.1µm
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0.8µm
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3.39%
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浓度定值结果:
阈值范围
(µm)
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标准值
(粒/100mL)
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不确定度,k=2
(粒/100mL)
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变异系数
(±%)
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以证书为准
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以证书为准
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以证书为准
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以证书为准
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四、均匀性检验及稳定性考察
根据国家《一级标准物质》技术规范,对该标准物质样品随机抽样进行均匀性和稳定性检验,结果表明标准物质的均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
本标准物质用洁净的塑料瓶包装,每瓶150mL。运输时应有防碎裂保护,室温避光保存。使用前要将样品充分分散均匀(如在超声浴中处理2~5min后摇100次以上)。
六、 安全警示
本标准物质中含少量防腐剂,切勿入口。